本文章选用密度泛函DFT和多元线性回归剖析办法MLR，对异噻唑啉酮和吲哚两大类四个系列的化合物进行了量子化学和定量构效联系研讨QSAR。
榜首系列为13种吲哚-3-甲醛类化合物，第二系列为6种芦竹碱类化合物。对上述75种化合物分别从平衡几许构型、前哨轨迹组成和电荷布居剖析三方面探讨了它们的布局与生物活性之间的联系，建立了拟合和预告才能均较好的一系列QSAR模型，并对异噻唑啉酮类榜首系列化合物进行了新分子的描绘和活性猜测。
这篇文章的研讨结果如下:12-替代-3-异噻唑啉酮化合物:S1、N2原子是本系列化合物与受体效果的首要活性位点，且5位Cl替代的化合物抗菌活性较高，替代基R<,1>的净电荷之和 <,R<,1>>扁，C5原子的亲核前哨电子密度f<,C5>，芳香环上的卤原子个数nArX，辛醇-水分配系数LogP和分子中六元环的个数nR06是影响该系列化合物抗菌活性的首要因素，根据模型描绘的8种新式化合物中有6种化合物的猜测活性较高；
22-替代-苯基-3-异噻唑啉酮化合物:异噻唑啉酮环是该系列化合物的首要活性部位且LLIMO轨迹的组成决议化合物的生物活性，QSAR模型标明苯环邻位上的替代基R<,1>、苯环 上烷氧替代基的个数nArOR、化合物的偶极-偶极能E<,d>和苯环上各原子的电荷分布尤其是C7原子上的电荷分布 <,C7>是影响本系列化合物生物活性的首要因素；
吲哚-3-甲醛类化合物:吡咯环的右半有些、醛基和C7原子是本系列化合物的活性部位，N1-C2键长L<,1,2>、C3-C10键级BO<,3,10>和N1原子的亲电前哨电子密度f<,N1>是影响化合物防污活性的重要因素，别的，2位存在溴替代，有较大的辛醇-水分配系数LogP均会使化合物的防污活性进步；